Association nationale créée en 2001, elle est reconnue d'intérêt général. Ses buts sont de développer des actions de recherche, d'entraide et d'information au niveau national et international; d'aider à la mise en place d'antennes de proximité; de diffuser des informations médicales et sociales sur la fibromyalgie mais aussi dans le domaine des douleurs chroniques; d'être le porte-parole de ses membres auprès des pouvoirs publiques et des médias.

 

Chacune de nous ayant dans son entourage une personne souffrant de fibromyalgie, nous souhaitions faire connaître cette association et la maladie. Celle-ci est encore méconnue, difficile à diagnostiquer et les traitements soulagent souvent peu la douleur. De plus, cette maladie invalidante touche majoritairement les femmes ( 1 homme pour 8 femmes).  

 

Notre objectif est donc d'apporter un soutien financier à l'association en essayant d'obtenir la meilleure place possible au classement mais aussi de faire connaître cette pathologie et aider les malades à sortir de l'isolement causé par la fatigue importante, les difficultés à se mobiliser, l'instabilité de l'humeur et trop souvent la perte de leur emploi par une meilleure information des patients mais aussi du grand public. ( Une bonne information permettant une meilleure compréhension et un meilleur soutien de la part des proches.)